Piramal Pharma Solutions enthüllt hochmoderne Payload-Linker-Suite in seinem Werk in Riverview, Michigan
Die Anlage in Riverview bietet umfassende Dienstleistungen für pharmazeutische Wirkstoffe (Active Pharmaceuticals Ingredients, APIs) und hochwirksame Wirkstoffe (High Potency APIs, HPAPIs), einschließlich spezialisierter Lösungen für Wirkstoff-Linker.
Piramal Pharma Solutions, ein global tätiges Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen, hat in seiner Wirkstoffproduktionsstätte in Riverview, Michigan, offiziell eine neue Anlage zur Entwicklung und Herstellung von Payload-Linkern vorgestellt. Diese Inbetriebnahme ist Teil eines umfassenden Investitionsplans von 90 Millionen US-Dollar, der im vergangenen Jahr angekündigt wurde und die Erweiterung der Herstellungskapazitäten in den USA vorsieht.
Die neue Payload-Linker-Suite wird die Fähigkeit des Unternehmens, die weltweite Entwicklung und Herstellung von Payload-Linkern zu unterstützen, erheblich verbessern. Laut Peter DeYoung, CEO von Piramal Global Pharma, stellt die Einführung der Suite einen wichtigen Meilenstein dar, der Kunden dabei helfen soll, komplexe Therapien wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) schneller zu entwickeln und bereitzustellen. Die Investition bekräftigt das Engagement des Unternehmens für Innovation und Produktion in den USA.
Mit über 60 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen gilt Riverview als führender Standort in der Branche. Die neuen Erweiterungen sind darauf ausgelegt, die Projektlaufzeiten für Partner zu verkürzen und die Bedürfnisse des Marktes zu erfüllen, wobei die Suite mit fortschrittlicher Technologie in den Bereichen Containment, Automatisierung und Analyse ausgestattet ist.
Die Erweiterungen in Riverview und Lexington festigen die Position von Piramal Pharma Solutions als bevorzugter Partner für Unternehmen, die nach patientenorientierten Lösungen in der Arzneimittelentwicklung und -herstellung suchen. Die neueste Anlage soll auch die ADCelerate™-Plattform des Unternehmens stärken und damit der steigenden Nachfrage nach ADCs und anderen Biokonjugat-Therapien gerecht werden.